Scheckübergabe durch „Heart and Heavy e.V.“
[05.03.2023] - Liebe Mitglieder und Freunde von Saar 21,
bereits am 6.Februar fand die Übergabe eines Spendenschecks an unseren Verein statt. Der Verein "Heart and Heavy" ist ein im Jahre 2019 gegründeter gemeinnütziger Verein, der sich zur Aufgabe gemacht hat, chronisch kranke Kinder zu unterstützen. 1.Vorsitzender ist Dr.Carsten Graf, ein Kinderarzt aus Lebach. Zusammen mit mehreren anderen Vorstandskollegen überreichte uns der Verein die gewaltige Summe von 33.334,- Euro!!! Wir trafen uns in der Tanzwelt Marlene in Lebach, da dort einige junge Leute von Saar 21 zusammen mit anderen jungen Leuten mit unterschiedlichen Handicaps jeden Montag tanzen. Sie trainieren auf moderne Songs aus den Charts und Marlene Borscheid lehrt sie mit viel Engagement und Spaß die neuesten Tänze. Zusammen mit etlichen Eltern von Saar 21 hatten wir einen fröhlichen Abend. Der Journalist Pasquale D'Angiolillo vom SR und der Reporter der SZ Tom Peterson filmten die Tänzer und interviewten Marlene, Marc Weisgerber von "Heart and Heavy" und Rosi Bick von Saar 21. Viele gute, interessante Gespräche ergaben sich zwischen den Anwesenden und der Abend klang an der Bar der Tanzschule gemütlich aus. Wir werden die beträchtliche Summe mit Bedacht für viele Projekte, Vorträge, Vereinsfahrten... nutzen und auch neue Angebote für unsere Familien machen können. Ein herzliches DANKESCHÖN an die Spender!!!
Hier seht ihr einen kurzen Ausschnitt aus dem Aktuellen Bericht vom 7.2.2023
Neuer Schwimmkurs für unsere kleinen Nichtschwimmer ist voll belegt
[27.02.2023] - Unser Mitglied Alexandra Ewen plant ab dem 11.März einen Kurs, samstags von 12 bis 13 Uhr in Lebach. Ein Elternteil muss im Wasser anwesend sein! Maximal 5 Kinder können angeleitet werden. Der Kurs findet im Hallenbad Lebach, Am Markt 2, 66822 Lebach statt. Unser Verein Saar 21 übernimmt für Mitglieder die Eintrittsgelder. Fragen und Anmeldungen richtet ihr bitte an Alexandra Ewen, Mobil: 0178 8131771. Wir wünschen den jungen Wasserratten viel Spaß und viel Erfolg! Der Vorstand von Saar 21.
Hüten der „Burgschafe“ am 31.März
[15.02.2023] - Liebe Mitglieder,
dieses Jahr haben wir einige Neuigkeiten im Programm, z.B. eine Schafaktion mit Nina Utesch und ihren Burgschafen In Siersburg.
Zuerst werden wir die Schafe auf der Weide treffen, kennenlernen, streicheln und ein kurzes Hütespiel machen.
Danach bringen wir alle zusammen in Teamarbeit die Schafe sicher auf das Burgplateau.
Auf der Burg: Schafspiele, Wolle filzen, und weiterhin einfach unter den nun frei umherlaufenden Tieren sein.
Im Anschluss können wir dort auf dem Burgplateau ein schönes Picknick machen und die grandiose Aussicht genießen....
Geeignet für Buggys für ausdauernde Schieber ( Fußweg zur Burg 15min., stets bergauf, Schotterweg), einzelne Autos könnten direkt zur Burg hochfahren.
Wichtig: Bitte denkt an festes Schuhwerk!
Bei Dauerregen oder starkem Sturm muss die Veranstaltung leider kurzfristig abgesagt werden.
Treffpunkt um 15 Uhr:
am Braschen-Parkplatz zum Burgfußweg:
fürs Navi: "Am Hautzenbuckel 1" in Siersburg
Ende: Gegen 17 Uhr
Gruppengröße: bis 30 Personen - Teilnehmerliste folgt bald im Newsletter.
Liebe Grüße,
Natalie Kuhn
für den Vorstand von Saar 21 DS.
Deutsches Down-Sportlerfestival am 9. und 10.September in Wetzlar
Liebe Mitglieder und Interessierte, das Sportlerfestival 2023 ist an einem neuen Standort, nämlich in Wetzlar und dauert mehrere Tage lang. Es wird noch mehr Workshops, Sportangebote und Sportstätten geben. Vielleicht wird auch ein Musikfestival organisiert. Am Sonntag sind gemeinsame Ausflüge geplant. Damit der Aufenthalt in Wetzlar möglichst unkompliziert wird, haben sich die Organisatoren nach Übernachtungsmöglichkeiten umgeschaut. Auf der Internetseite könnt ihr schon Hotelzimmer buchen: https://down-sportlerfestival.de/hotels-2023 Anmeldungen der Sportler können ab März durchgeführt werden. In welcher Form euch Saar 21 bei der Fahrt, mit Privat-PKWs oder mit dem Reisebus, und bei der Hotelübernachtung unterstützen wird, diskutieren wir noch. Ich möchte euch darauf aufmerksam machen, dass die diesjährige DS-Fachtagung zeitgleich in Berlin stattfinden wird. Liebe Grüße, Rosi Bick für den Vorstand von Saar 21
Besuch der Malbar in Saarbrücken
[6.2.2023] - Am Samstag trafen sich Familien von Saar 21 zu einem besonderen Event in der Malbar. Die Kinder und ihre Eltern hatten die Möglichkeit, ihre Kreativität und Phantasie frei auszuleben, indem sie Tassen, Müslischüsseln, Einhörner und anderes Geschirr nach ihren eigenen Vorstellungen bemalten.
Nach dem Bemalen wurden die Porzellanstücke von den Künstlern zurück gelassen und werden vom Team der Malbar im Ofen gebrannt. Die fertigen Kunstwerke werden von mir ab 21.Februar abgeholt werden und werden eine bleibende Erinnerung an einen schönen, gemeinsamen Nachmittag sein. Sagt Bescheid, ob ihr sie selbst abholen wollt. Ich bringe sie gesammelt zur Mitgliederversammlung am 3.März und zum Familien-Wochenende Ende März mit.
Dieses Event war nicht nur eine Chance für die Familien, kreativ zu sein, sondern auch eine Gelegenheit, um andere Familien kennenzulernen und sich über ihre Erfahrungen auszutauschen. Es war ein wunderbarer Tag voller Freude, Lachen und kreativer Energie, und wir freuen uns schon auf das nächste Mal, wenn wir uns wiedersehen werden. Fotos findet ihr hier.
Liebe Grüße, Rosemarie Bick
Infoveranstaltungen 2023 von MLL zur Berufsvorbereitung
[28.01.2023] - Liebe Mitglieder und Interessierte,
für den Übergang von der Schule ins Berufsleben bietet Miteinander Leben Lernen jungen Erwachsenen mit Unterstützungsbedarf eine individuelle Berufsvorbereitung an. Ziel dieser Maßnahme ist es, jungen Menschen passgenaue individuelle Wege in die Berufstätigkeit zu eröffnen. Praktika auf dem allgemeinen Arbeitsmarkt bilden den Schwerpunkt des Programms. Hier können sich die Heranwachsenden entsprechend ihrer Interessen und Fähigkeiten ausprobieren. Während der Praktika erhalten sie eine individuelle Begleitung.
Im Frühjahr wird es 2 Infoveranstaltungen zu diesem Thema geben:
23.März 2023 um 17 Uhr online
und
20.April 2023 um 17 Uhr in der Geschäftsstelle vor Ort
(Eschberger Weg 40, 66121 SB)
Details dazu findet ihr hier.
Zur besseren Planung bittet MLL um eine vorherige telefonische Anmeldung unter 0681 / 68797-00.
MLL kann auch zusätzliche Beratungstermine mit euch vereinbaren.
Die Zuständige für dieses Programm ist Frau Vanessa Büchy.
EUTB lädt zu einer Info-Veranstaltung nach Neunkirchen ein
EUTB bedeutet "Ergänzende unabhängige Teilhabeberatung". Unsere Mitglied Anna Rothenbusch hat mich auf diese Veranstaltung aufmerksam gemacht. Sie selbst hat sehr gute Erfahrungen mit der Hilfe durch die EUTB gemacht. Die Referentin Fr.Jockel-Quasten spricht über das Thema "Menschen mit Handicap - welche Leistungen stehen ihnen zu?" Das ist sicherlich für viele unserer Eltern wichtig.
Es gibt für Menschen mit geistiger oder psychischer Behinderung zahlreiche Hilfen und Unterstützungsmöglichkeiten. So z.B. ambulant betreutes Wohnen, stationäre Wohnformen, Haushaltshilfen, Assistenzen zur Bewältigung des Alltages, Hilfe zur Teilhabe (z.B. Werkstattzentrum für Behinderte) und vieles mehr. Auch die Anerkennung als Schwerbehinderter mit der Ausstellung eines Schwerbehindertenausweises mit entsprechenden Merkzeichen können Besserstellungen bedeuten.
Hier setzt nun die Aufgabe des Betreuers an, nämlich die richtigen Unterstützungsformen zu finden und vor allem an den richtigen Stellen die entsprechenden Anträge zu stellen.
Frau Nora Jockel-Quasten wird einen Überblick über die gängigen Hilfsangebote geben und jeweils die Zuständigkeiten erklären. Sie wird auch die EUTB vorstellen, die als Fachstelle Betroffenen aber auch Betreuerinnen und Betreuern ein wichtiger Ansprechpartner sein kann.
Termin: Montag, 30.01.23 von 18 bis 20 Uhr
Wo: SKFM Neunkirchen
Konferenzraum des Caritasverbandes
Hüttenbergstr.42 (Eingang Jacobstr.)
66538 Neunkirchen
Bitte meldet euch an beim Sozialdienst katholischer Frauen und Männer
Tel.: 06821 / 13940 oder 06821 / 913799
e-mail:
Down-Syndrom und Autismus
Eine für manche eventuell interessante Mitteilung vom David Neufeld Verlag: Doppeldiagnose: Down-Syndrom plus
Jeder Mensch ist einmalig, klar. Und doch ist die Lage bei Kindern mit einer Doppeldiagnose Down-Syndrom plus Autismus-Spektrum-Störung noch einmal besonders - in Bezug auf ihr Verhalten, ihre Bedürfnisse und ihren Bedarf an Unterstützung und Begleitung. Selbsthilfegruppen zu dieser Doppeldiagnose scheint es bisher kaum zu geben. Es gibt aber offensichtlich einiges über autistische Kinder mit Down-Syndrom zu lernen. Für Eltern kann es außerdem hilfreich und entlastend sein, sich zu vernetzen und auszutauschen. Vor diesem Hintergrund hat die EUTB Bergstraße im vergangenen Oktober zu einem ersten (bundesweiten) Online-Treffen von Down-Syndrom-Plus-Familien eingeladen. Am Dienstag, 7. Februar gibt es um 19.30 Uhr ein weiteres Online-Treffen per Video-Meeting. Interessenten melden sich am besten bei Petra Thaidigsmann, die dieses Angebot der EUTB Bergstraße koordiniert. (E-Mail an Petra Thaidigsmann.)
Liebe Grüße,
Rosemarie Bick
Nähen bei „Werner Kunz“ am 14.Januar 2023
Fachtagung über DS in Berlin vom 8.-10.September 2023
[21.01.23] - Der Berliner DS-Verein meldet: Gemeinsam mit dem Down-Syndrom Netzwerk Deutschland arbeitet downsyndromberlin seit einigen Jahren auf die Fachtagung Down-Syndrom an der Evangelischen Hochschule Berlin hin. Unter dem Oberthema “Selbstbestimmung” wird es im Spätsommer 2023 Vorträge und Workshops geben. Diese wenden sich an Menschen mit Down-Syndrom (ab 16 Jahren), an Angehörige von Menschen mit Down-Syndrom und Fachleute, die mit großen und kleinen Menschen mit Down-Syndrom arbeiten. Für junge Eltern werden die aktuellen Themen der Frühförderung angeboten. Es werden Menschen mit und ohne Down-Syndrom als Referent*innen und Moderator*innen die Tagung gestalten. Neu im Tagungsformat wird die inklusive Moderation und Diskussion der Themen “Arbeit”, “Wohnen” und “Freizeit” sein. Wenn der Anmeldezeitraum für die Fachtagung im Frühjahr 2023 beginnt, gibt es weitere Infos. Auf der Website des Netzwerkes finden Sie dann das Programm und können sich online anmelden. Wir würden uns sehr freuen, wenn wir viele von Ihnen und Euch im Spätsommer auf der Fachtagung begrüßen könnten! Das Team von downsyndromberlin e.V. downsyndromberlin e.V. Lepsiusstraße 46, 12163 Berlin Sobald man sich anmelden kann, stellen wir es auf die Internetseite. Gern versuchen wir Fahrgemeinschaften zu bilden oder mit einer Gruppe mit dem Zug zu fahren oder hinzufliegen. Gerade für junge Eltern lohnt sich der Besuch der Tagung. Liebe Grüße, Rosemarie Bick
Erste Veranstaltungen 2023
Liebe Mitglieder,
wie ihr im neuesten Newsletter lesen konntet, sind in den nächsten Wochen mehrere Veranstaltungen geplant.
Tragt euch bei Interesse bitte in die jeweilige Liste ein.
14.Januar 23, Samstag von 15 - 17 Uhr, Nähen bei "Werner Kunz" in Saarbrücken
4.Februar 23, Samstag von 14 - 17 Uhr, Besuch der "Malbar" in Saarbrücken
11.Februar 23,ab 11 Uhr Toben und Hüpfen im flip in Göttelborn turnen und toben
3.März 23, Mitgliederversammlung ab 19 Uhr, Ort folgt
24. Bis 26.März 23, Familien-Wochenende in der DJH Speyer (ausgebucht)
6.Mai 23, Tanzen in der Tanzwelt Marlene in Lebach für KiGa-Kinder und danach für 8-13 Jährige
16. Und 17.Juni 23, Vortrag für Eltern plus Seminar für Jgdl.und junge Erwachsene mit DS über Liebe und Sexualität
Eine schöne Zeit,
Rosi Bick für den Vorstand von Saar 21.
Wir über uns
Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.
Der Vorstand:
- Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
- Barbara Bethscheider (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
- Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender,Schriftführer)
- Stefanie Raubuch (Beisitzerin)
- Natalie Kuhn (Beisitzerin)
Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:
- informativer Internet-Auftritt
- Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
- Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
- Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
- regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
- Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom
...
Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung
…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION
Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.
Wenn Sie
- Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
- uns Informationen zukommen lassen wollen,
- uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
- Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
- die Elterninitiative unterstützen wollen,
dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse:
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.
2.Vereins-Disco am 19.11.22 bei Marlene
Am Samstag, dem 19.November 2022, fand unsere 2.Vereinsdisco für alle unsere Jugendlichen/ Heranwachsenden, Tänzerinnen und Tänzer statt. Ab 18:00 Uhr hieß es in "Marlenes Tanzwelt" in Lebach erneut: Hello Fans: move your body and let's dance.. Bei Disco, Rock, Dance Musik und Bewegungsliedern war für jeden was dabei. Marlene und ihr tolles Team schafften es, wirklich alle mitzureißen - auch uns Oldiesߘ頄ie Stimmung war grandios, es wurde gesungen, getanzt und natürlich geschwitzt. Und damit wir auch alle bis zum Ende durchhalten, war für das leibliche Wohl gesorgt: Getränke und Cocktails an der Bar, und um halb acht gab es Pizza. Nach dieser Stärkung gings munter weiter bis zum letzten Tanz... Der Abend war ein wunderbares Erlebnis, wir hatten viel Spaß und gute Stimmung. Tanz, Musik, gute Gespräche und schöne Eindrücke (siehe Bildergalerie hier)! Uns allen ist klar, daß dies zu einem regelmäßigen Termin wird. 2023 soll auch eine Mini-Disco veranstaltet werden. Schönen, ruhigen 1.Advent wünscht euch Rosi Bick
„Rock meets Benefiz III“ am 12. November in Lebach
[07.11.2022] - Liebe Mitglieder und Freunde,
zum 3.Mal veranstaltet der Verein Heart and Heavy e.V. In der Stadthalle in Lebach ein großes Konzert. Fünf Rockbands treten auf und machen Stimmung. Der Verein wird von einem Kinderarzt in Lebach, Dr.Graf, geleitet und der Verein hat in den letzten Jahren schon etliche Organisationen unterstützt. Dieses Jahr ist Saar 21 DS an der Reihe. Wir freuen uns sehr darüber, ausgewählt worden zu sein!
Wenn ihr Rockfans seid und spontan am Samstag Zeit und Lust habt, dabei zu sein, könnt ihr noch Eintrittskarten erhalten. Kurzentschlossene können auch am nächsten Mittwoch von 18 bis 20 Uhr im Strandcafe in Lebach Tickets kaufen (ohne Reservierung).
Liebe Grüße,
Rosemarie Bick
für den Vorstand von Saar 21 DS
Weitere Informationen findet ihr:
Unsere Veranstaltungen bis Jahresende 2022
[07.11.2022] - Liebe Mitglieder, hier noch eine kleine Übersicht über unsere Termine im November und Dezember 2022.
12.11.22: Besuch in der Malbar in Saarbrücken, fällt aus wegen Corona-Lage vor Ort! Ersatztermin folgt.
19.11.22: ab 11 Uhr Besuch des flip in Göttelborn (auch interessierte Nichtmitglieder willkommen)
19.11.22: ab 18 Uhr 2.Saar 21-Disco in der Tanzwelt in Lebach, nur für unsere Jugendlichen, jungen Erwachsenen
4.12.22: Adventskaffee in Ev.Gemeindezentrum in Hassel (interessierte Nichtmitglieder willkommen)
Details seht ihr im Vereinskalender. Anmeldung per Newsletter. Interessierte Nichtmitglieder können mir bitte eine Mail zusenden.
Ich hoffe, ihr bleibt gesund und wir können uns bald wiedersehen!
Rosi Bick
für den Vorstand von Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V.
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