Ansprechpartner

Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland- Pfalz.
Wir, das sind u.a.:

Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)

Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)

Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender, Schriftführer)

Stefanie Raubuch (Beisitzerin)

Roman Hayer (Beisitzer)

Ulrike Schreiner (beratende Funktion/Organisation)

Jutta Berndt (beratende Funktion/Öffentlichkeitsarbeit)

Melanie Holl (beratende Funktion/Organisation)

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Weitere Ansprechpartner für Sie und Ihre Familie im Saarland sind:

Kreis Mandelbachtal & St.Ingbert:

Sabine Köhler
06804 / 91 45 54
Tochter mit DS *2003

Kathrin Schemer
0176 24088635
Sohn mit DS *2014

Kreis Homburg:

Marianne Rohrer
06841 / 98 21 68
Tochter mit DS *2002

Kreis Illingen: Illingen / Merchweiler / Schiffweiler / Neunkirchen

Ulrike Schreiner
06825 / 49 94 25
Tochter mit DS *2004

Kreis St.Wendel: Neunkirchen / Nohfelden / Nonnweiler / Ottweiler / St.Wendel / Theley-Tholey

Renate Jennewein
06858 / 69 87 41
Sohn mit DS *2005

Kreis Lebach: Lebach / Eppelborn / Heusweiler/ Schmelz / Marpingen

Barbara Bethscheider
06806 / 98 11 56
Sohn mit DS *2008

Kreis Merzig-Wadern: Losheim / Mettlach / Merzig / Nunkirchen / Weiskirchen / Orscholz

Barbara + Mario Jakobs
06872 / 505 701
Sohn mit DS *2001

Kreis Püttlingen & Völklingen

Stefanie Raubuch
06898 / 695455
Tochter mit DS *2006

Kreis Saarbrücken

Jutta Berndt
0681 / 875741
Tochter mit DS *2005

Fam.Altmeier-Meilchen
0171 / 9329623
Kleinkind mit DS *2019

Kreis Sulzbach/Quierschied

Alexandra Gorochow
0176 73890854
Sohn mit DS *2019

Kreis Saarlouis: Dillingen / Nalbach / Reisbach / Schwarzenholz

Dunja Luxenburger
06838 / 85 117
Tochter mit DS *2010

Diagnose Down-Syndrom während der Schwangerschaft

Daniela Baltes Kappel 0681 / 96 81 89 39
Jenny Oster 0681 / 93 84 936

…et pour les familles qui parlent francaise:

Familie Prost
+49-6898-69 54 17  
Enfant avec Trisomie 21 né 2007

DÉCLARATION D‘ADHÉSION

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Wir über uns

 

Wir sind ein von Eltern von Kindern mit Down-Syndrom gegründeter Verein, der sich im Jahre 2006 zunächst als Elterninitiative zusammengefunden hatte. In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind Trisomie 21 hat, allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten. Heute verstehen wir uns als Informationsdrehscheibe zum Thema DownSyndrom und Vertreter (Lobby) für die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.

 

Der Vorstand:

• Rosemarie Bick (1. Vorsitzende)
• Natalie Kuhn (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
• Christian Schütz (stellvertretender Vorsitzender,Schriftführer)
• Stefanie Raubuch (Beisitzerin)
• Roman Hayer (Beisitzerin)

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
Wir wollen folgende Angebote entwickeln:

• informativer Internet-Auftritt
• Versorgung aller frischgebackenen Eltern, Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
• Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
• Veröffentlichung von Erfahrungsberichten
• regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
• Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom

...

Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier << (pdf.File) die Beitrittserklärung 

…et pour les familles qui parlent francaise DÉCLARATION D'ADHÉSION

Die Satzung des Vereins ist >> hier << (pdf.File) abrufbar.

 

Wenn Sie

• Kontakt mit uns aufnehmen wollen,
• uns Informationen zukommen lassen wollen,
• uns einen Erfahrungsbericht zusenden wollen,
• Bilder für unsere Fotogalerie schicken wollen oder
• die Elterninitiative unterstützen wollen,

dann schicken Sie uns bitte eine eMail an folgende Adresse: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.
Wir freuen uns über jede Anregung und jede eMail.

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Lieber, guter Weihnachtsmann (von Christine Nöstlinger)

Lieber, guter Weihnachtsmann,

weiß nicht, ob einer wie du das kann,

aber falls du dazu imstande,

mach bitte Frieden im Lande!

Mach, dass sich alle besser vertragen,

einander keine Gemeinheiten sagen,

nie streiten, nie gierig sind, nie lügen,

nie neidisch sind und nie betrügen,

keinen vergessen, keinen verlachen,

keinen zur Sau oder zur Schnecke machen.

Dass es weder Sieger noch Verlierer gibt

und jeder jeden ein bisschen mehr liebt.

PS: Weiß schon, ist viel Arbeit, macht wenig Spaß,

aber kriegst du sie hin, so schenk ich dir was:

ein Kilo Watte, flauschig und zart,

für einen nagelneuen Rauschebart!

Veröffentlicht: 19. Dezember 2025

Adventsfeier in Hassel

[7.12.2025] - Unser Adventsnachmittag am 07.12.25 war wieder einer dieser Termine, an denen man merkt, wie schön und groß unsere Gemeinschaft ist. Über 60 Menschen waren da, der ganze Raum voll mit Stimmen, Lachen und dem Duft von Kuchen und Gebäck – alles von euch mitgebracht.

Gemeinsam haben wir gesungen und musiziert. Die Kinder, mit und ohne Down-Syndrom, haben Blockflöte gespielt, auf der Veeh-Harfe gezupft oder mit Rasseln den Takt vorgegeben. Begleitet wurden sie von Gitarre, Akkordeon und Gesang – warm, lebendig und richtig schön.

Unsere traditionellen warmen Wiener durften natürlich nicht fehlen. Und am Verkaufstisch ging es bunt zu: Kerzen, Plätzchen, Marmelade, gestrickte Socken, bunte Glückswürmchen, Kalender und diese erstaunlich praktischen Kratzschwämmchen – alles Spenden von euch und mit viel Liebe gemacht.

Ein Highlight, wie jedes Jahr: Der Nikolaus und seine Helfer-Elfe waren da und haben den Kindern kleine Aufmerksamkeiten überreicht. Große Augen, viel Staunen, pure Adventsstimmung.

Unterm Strich: ein Nachmittag, der zeigt, wie herzlich, offen und energiegeladen unser Verein ist. Genauso kann ein Jahr ausklingen.

Fotos findet ihr hier.

Veröffentlicht: 17. Dezember 2025