Saar21Logo2013

Saar 21 Down-Syndrom Saarland e.V.
  • Hauptmenü
    • Startseite Saar 21 Down-Syndrom
    • Informationen über Down-Syndrom
    • Hilfreiche Tipps
    • Die nächsten Termine
    • Wir sagen danke!
  • Herzlich Willkommen
    • WDST Gallerie
  • Verein
    • Vereinskalender
    • Mitglied werden
    • Wer wir sind
    • Wir über uns
    • Ansprechpartner
    • Impressum
    • Datenschutzerklärung
  • Entwicklungsstufen
    • Säuglingsalter
    • Kindergartenalter
    • Schulzeit
    • Pubertät
    • Erwachsene
    • Geschwisterkinder
  1. Aktuelle Seite:  
  2. Startseite
  3. Verein

Rosemarie Bick

IMG 3026 2

Mein Mann und ich leben mit unserer Tochter Annabel in Saarbrücken. Zusammen mit meinen Mitstreitern möchte ich über unsere besonderen Kinder und Jugendlichen informieren und Unsicherheiten im Umgang mit Menschen mit Down-Syndrom beseitigen. In den letzten Jahren hat sich in Deutschland bzgl. Anerkennung behinderter Menschen viel geändert, aber es gibt noch viel zu tun. Ich bin froh, dass sich in unserem Verein viele Eltern und Freunde engagieren, die auch neue Wege gehen möchten.

Ihr erreicht mich unter: 
Telefon: 06897 / 76 82 70 
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

 

Veröffentlicht: 10. Januar 2023

Natalie Kuhn

NathalieMein Name ist Natalie Kuhn. 2009 wurde unsere zweite Tochter Flora mit Trisomie 21 geboren.
Zusammen mit meinem Mann leben wir in St. Ingbert.
Seit November 2021 gehöre ich zum Vorstand und freue mich, dort mitwirken zu können.

Ihr erreicht mich unter:
Tel. 0151/12040011
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 01. Februar 2021

Christian Schütz

cschuetz2SmallIch heiße Christian Schütz und lebe mit meiner Frau Sabrina in Saarbrücken-Dudweiler. Seit einigen Jahren engagiere ich mich für den Verein Saar21. Ich freue mich auf das Mitwirken im Vorstand unseres Vereins. Durch meine Arbeit möchte ich Menschen mit Down-Syndrom ein Sprachrohr sein, wenn unsere Gesellschaft nicht genau hinhört.

Ihr erreicht mich unter:
Tel. 06897 / 17 94 94 5
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 08. April 2014

Roman Hayer

RHAls 'Webmaster' habe ich bisher den Verein technologisch unterstützt und möchte mich nun aktiver in die Planungen einbringen. Zusammen mit meiner Frau Rosi und unserer Tochter Annabel möchten wir das Thema Inklusion als eines unserer Hauptthemen angehen, da gibt es noch viel zu tun. Gleichzeitig bleibt es uns natürlich eine Herzensaufgabe, den Eltern von Kindern mit Trisomie 21 eine Anlaufstelle zu bieten und im Gespräch mit vielen Familien typische Hindernisse zu verstehen und aus dem Weg zu räumen.

Ihr erreicht mich unter: 
Telefon: 06897 / 76 82 70 
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

Veröffentlicht: 28. Januar 2014

Melanie Holl

PHOTO 2023 11 29 16 58 06In beratender Funktion seit November 2023.

Mein Name ist Melanie Holl und ich bin Mutter von 3 Kindern. Der älteste wurde 2015 mit DS geboren, die anderen beiden 2016 und 2019 mit Traps- und Normalsyndrom. Zu uns gehört noch Papa Nafer, der mit uns in Sulzbach wohnt.

Ich bin unangefochtene Widerspruchsqueen und gerne mit Rat und Tat für euch da.

Telefon: +49 6897 6857645
E-Mail: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein.

 

Veröffentlicht: 28. November 2013
  1. Ulrike Schreiner
  2. Jutta Berndt
  3. Wie werde ich Betreuer bzw. Betreuerin meiner Tochter oder meines Sohnes mit DS ab 18 Jahren?

Seite 17 von 18

  • 9
  • 10
  • 11
  • 12
  • 13
  • 14
  • 15
  • 16
  • 17
  • 18

Benutzer Anmeldung

  • Passwort vergessen?
  • Benutzername vergessen?
  • Registrieren

Saar 21 Newsletter

Wenn Du regelmäßige Informationen per Email erhalten willst, kannst Du Dich hier anmelden.