Karyogramm einer freien Trisomie21
Aufkleber-Down-Syndrom

 

Wir über uns

Wir sind Eltern von Kindern mit Down-Syndrom, die sich zu einer Elterninitiative zusammengefunden haben.

In den allermeisten Fällen fühlen sich die Eltern, nachdem sie erfahren haben, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat allein gelassen und auf sich selbst gestellt. Oftmals wäre der Austausch mit anderen betroffenen Eltern wichtig, manchmal sogar wichtiger als das Gespräch mit Ärzten und Therapeuten.

Wir haben einen Verein gegründet, der die Interessen von Menschen mit Down-Syndrom, deren Eltern, Familien und Freunden vertritt. Unser regionaler Schwerpunkt ist das Saarland und die angrenzenden Regionen von Rheinland-Pfalz.

“Wir”, das sind u.a.:

  • Constanze Olbrich (1. Vorsitzende)
  • Marianne Rohrer (stellvertretende Vorsitzende, Schriftführerin)
  • Renate Jennewein (stellvertretende Vorsitzende, Kassenwart)
  • Stefanie Bäumchen
  • Jutta Berndt

Der Verein versteht sich als Netzwerk im Saarland für Informationen, Erfahrungen etc. von Eltern für Eltern.
 

 

“... am meisten hat uns geholfen, zu sehen, dass andere Familien, die ein Kind mit Down-Syndrom hatten, eigentlich ein ganz normales Leben führten. Das hat uns Mut gemacht! Die Eltern machten auf uns einen ganz glücklichen Eindruck, die Kinder waren aufgeweckt und machten allerlei Dinge, von denen wir dachten, das könnten sie wohl nie ... Wir fühlten und nicht mehr so allein.”

(Eltern bei einem Elternseminar)

 


Wir wollen folgende Angebote entwickeln:

  • informativer Internet-Auftritt
  • Versorgung aller Geburtskliniken, Gynäkologen und Kinderärzte mit Erstmaterialien zum Down-Syndrom
  • Ansprechpartner für betroffene Eltern und deren Familien und ggf. Vermittlung von Familien mit Kindern mit Down-Syndrom, die zum persönlichen Erfahrungsaustausch bereit sind
  • Veröffentlichung Erfahrungsberichte
  • regelmäßige Eltern-Kind-Treffen
  • Unterstützung bei der Integration von Menschen mit Down-Syndrom
  • Newsletter
  • ...

Die Satzung des Vereins ist >> hier (pdf.File, 35 kB) abrufbar.

Wenn Sie Interesse haben, uns als Mitglied zu unterstützen, so finden Sie >> hier (pdf.File, 25 kB) die Beitrittserklärung.

 

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copyright Saar21 Down-Syndrom Saarland e.V. 2008

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